對(duì)于已上市藥品的新增適應(yīng)癥開發(fā)，是發(fā)揮藥物治療潛力、擴(kuò)大藥品可及范圍的有效手段，由于新增適應(yīng)癥的開發(fā)同樣凝聚了藥企的大量投入，對(duì)新增適應(yīng)癥第二醫(yī)藥用途進(jìn)行有效、充分的專利保護(hù)十分必要。但第二醫(yī)藥用途專利保護(hù)卻面臨諸多問題，實(shí)踐中如何判定醫(yī)藥用途專利侵權(quán)、藥品集中采購(gòu)如何保護(hù)醫(yī)藥用途專利、建立仿制藥簡(jiǎn)明標(biāo)簽制度是否有助于保護(hù)醫(yī)藥用途專利等問題都存在討論空間。

本次沙龍致力于探索現(xiàn)有制度下藥品適應(yīng)癥專利確權(quán)與保護(hù)的策略和途徑，邀請(qǐng)到了頭部藥企的知識(shí)產(chǎn)權(quán)負(fù)責(zé)人、高校機(jī)構(gòu)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)專家和知識(shí)產(chǎn)權(quán)實(shí)務(wù)人士現(xiàn)場(chǎng)分享觀點(diǎn)。我們也希望聽到您的建議，并最終匯聚成影響未來(lái)保護(hù)決策參考的行業(yè)聲音、專業(yè)聲音。